宜明昂科累计亏损超10亿“流血”上市背靠礼来、阳光保险等知名战投

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财联社6月28日讯（编辑胡家荣）宜明昂科生物医药技术股份有限公司（以下简称宜明昂科）在27日向港交所提交上市申请，上市此外摩根士丹利和为联席保荐人。背靠

据招股书介绍，光保宜明昂科成立2015年6月，知名战投其致力于开发新一代肿瘤免疫疗法。流血此外，宜明该公司也作为全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的昂科生物技术公司。

根据宜明昂科财务数据，累计礼阳该公司指出当前无产品获准进行商业销售，亏损且并未自产品销售产生任何收入。在2020和2021期间中，该公司年内亏损分别为6.61亿元、7.33亿元，其主要来自研发开支、行政开支以及按公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值变动亏损影响。

注：宜明昂科2020到2021年期间的财务数据

核心产品IMM01备受关注预计未来规模有望达超100亿美元

宜明昂科已建立一个由十多款靶向关键的先天和适应性免疫检查点的候选药物组成的综合管线，包括五款处于临床阶段（已有七个正在进行的临床研究项目）、三款处于IND准备阶段和多款处于发现阶段及临床前阶段的候选药物。

注：公司主要产品

在宜明昂科众多的产品中，新一代CD47靶向分子IMM01（SIRPα-Fc融合蛋白）是公司核心产品，该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01作为单药及与其他药物联用，正被开发用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。

根据弗若斯特沙利文的资料，在全球多个开发CD47靶向分子的药物研发企业中，宜明昂科是仅有的两家在单药治疗临床试验中观察到完全缓解（CR）并具有良好耐受安全性的公司之一。

据悉，目前已获批的免疫疗法主要靶向PD/PD-L1、CTLA-4和LAG-3等T细胞免疫检查点，其中CD47/SIRPα通路已经临床证实并成为最有吸引力的新一代癌症免疫治疗靶点之一。根据弗若斯特沙利文的资料，预计在2030年和2035年，CD47/SIRPα靶向疗法的全球市场规模将分别达到131亿美元和337亿美元。预计在2030年和2035年，中国CD47/SIRPα靶向疗法市场将分别增至23亿美元和64亿美元，增速高于全球市场。

宜明昂科的IMM01作为单药及与其他药物联用，正被开发用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗，并在复发性或难治性淋巴瘤患者中完成IMM01的I期剂量递增研究。此外，该公司拥有四项在中国已授权的专利；三项在美国已授权的专利及三项在美国已批准的专利申请；七项在其他地区已授权的专利； 44项专利申请。

宜明昂科背后多家战投纷纷加入

据宜明昂科官网介绍，该公司在2015的种子轮中获得30万美元；pre-A轮融资获得450万美元；A轮融资获得1300万美元；pre-B轮融获得650万美元，此外B+轮融资和C轮融资中获得8900万美元和近一亿美元。

在以上的融资轮中，其中不乏知名机构加入，例如阳光保险、方正和生、礼来亚洲基金（LAV）、理成资产等投资人加入。

招股书中还公布此次所融资的用途，其中将用于核心产品IMM01（SIRPα-Fc融合蛋白）正在进行及计划开展的临床试验、筹备注册申请以及计划的商业化上市；建设上海市张江科学城的新生产设施；营运资金及一般公司用途。

目前尚未盈利未来发展不确定犹存

宜明昂科指出，当前该公司在很大程度上依赖临床阶段候选药物的成功。倘未能成功完成开发候选药物、获得监管批准并实现商业化，以及上述活动出现严重延期，则公司的业务、财务状况、经营业绩及前景将会受到影响。同时自成立起公司已产生大量净亏损，并预计将继续产生净亏损，且可能无法产生足够的收入以实现或维持盈利。